SMA Tip 1 Hastalığı ve Arya’nın Mücadelesi
Arya, SMA Tip 1 hastalığıyla mücadele ediyor. Genetik bir kas hastalığı olan SMA Tip 1, çocukların kas fonksiyonlarını kaybetmesine neden oluyor. Arya’nın tedavisi için yurt dışındaki gen tedavisi gerekiyor ve bu tedavi milyon dolarlık bir maliyete sahip.
Kampanyada Büyük Destek Sağlandı
Bağış kampanyası, Türkiye’nin dört bir yanından destek gördü. Ünlü isimlerin, iş insanlarının, yerel halkın ve sosyal medya kullanıcılarının desteğiyle %94’e ulaşıldı. Arya’nın tedavi olabilmesi için son %6’lık kısmın da tamamlanması gerekiyor.
“Arya’nın Sesi Olun”
Baba Hamza Öztürk, “Hayalimiz, kızımızın sağlığına kavuştuğunu görmek. Son bir destekle bunu başarabiliriz. Arya’nın sesi olun” diyerek destek çağrısında bulundu.
Zaman Daralıyor, Destek Şart
Tedaviye başlanabilmesi için zamanın daraldığını belirten aile, kampanyanın kısa sürede tamamlanmasını umut ediyor. Gazipaşa’da düzenlenen yardım etkinlikleri ve sosyal medya kampanyaları ile bağış çağrıları sürüyor.
Arya’ya Umut Olmak İçin Siz de Katkıda Bulunun
Arya’nın tedavi masraflarına destek olmak isteyenler için bağış kanalları açık. Küçük bir destek, Arya’nın hayatında büyük bir değişiklik yaratabilir. Arya için bir umut ışığı olmak artık sizin ellerinizde.